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France :

• Novembre 2024 : L'évolution des méthodes de contrôle et la conformité réglementaire
• Octobre 2024 : Développement, validation et mise en œuvre de vos méthodes de dissolution
• Septembre 2024 : Garantissez l’efficacité de votre cycle de lavage au laboratoire et en fabrication GMP
• Septembre 2024 : Contrôle qualité des Ancillary Materials & excipients des procédés de bioproduction
• Juillet 2024 : Les essais de dégradations forcées deviennent indispensables pour les méthodes d’analyses
• Juillet 2024 : Les éléments clés d’un programme de stabilité / stockage pertinent
• Juin 2024 : L'analyse des résidus de stérilisation et le contrôle des traces d'éthylène oxyde et chlorhydrate d'éthylène
• Juin 2024 : Votre validation analytique conforme aux exigences ANVISA pour le marché Brésil
• Mai 2024 : Mise au point des procédés de nettoyage à l’échelle du laboratoire
• Mai 2024 : Développement et validation des méthodes de recherche de traces de contaminants éthylène glycol et diéthylène glycol
• Avril 2024 : Eurofins BPT France renforce sa capacité à réaliser des investigations précises et rapides
• Avril 2024 : Nouveau module Online Ordering ou de commande en ligne
• Mars 2024 : La Microscopie Raman : une technique de choix pour l’analyse de vos produits pharmaceutiques !
• Mars 2024 : 50% du coût d'une prestation de conseil pris en charge par Bpifrance
• Mars 2024 : Réduisez votre temps d’investigation grâce à notre système Raman de microscopie !
• Février 2024 : Nouvelle norme USP <665> E&L Testing : La voie de la conformité
• Février 2024 : Nos futures capacités de stockage et services
• Janvier 2024 : Recherche des solvants résiduels par chromatographie en Phase Gazeuse dans l'industrie pharmaceutique
• Janvier 2024: Applications complexes de l'électrophorèse capillaire dans l'analyse biopharmaceutique
• Décembre 2023 : Validation des procédés chez Eurofins BioPharma Product Testing
• Décembre 2023 : Développement et validation des méthodes de nettoyage des équipements industriels pharmaceutiques
• Novembre 2023 : Analyse des préparations pour produits inhalés chez Eurofins BioPharma Product Testing
• Novembre 2023 : Un accompagnement sur mesure pour vos études de stabilité avec Eurofins BioPharma Product Testing France
• Novembre 2023 : La caractérisation des poudres
• Octobre 2023 : Cartographier l'avenir des médicaments à base d'ADN/ARN
• Octobre 2023 : Root cause investigation & troubleshooting
• Octobre 2023 : Les services R&D chez Eurofins BioPharma Product Testing France
• Septembre 2023 : Sécurisation des données analytiques
• Septembre 2023 : Développement, validation et contrôle qualité de vos essais de dissolution
• Septembre 2023 : Essais sur les matières premières
• Août 2023 : Découvrez la thérapie par bactériophage en milieu clinique
• Août 2023 : Focus sur les impuretés inconnues et les nitrosamines
• Mai 2023 : Analyse des systèmes plastiques d'emballage
• Avril 2023 : Ph.Eur. révise le chapitre général 2.2.46 Chromatographie
• Avril 2023 : Études de stabilité et stockage
• Mars 2023 : Analyse des préparations pour produits inhalés
• Mars 2023 : Analyses en spectroscopie
• Mars 2023 : Analyse des articles de conditionnement (produits injectables) 
• Mars 2023 : Annexe 1
• Mars 2023 : Pharmacopée Européenne 5.26 
• Janvier 2023: Mesures dimensionnelles
• Janvier 2023: Caractérisation des poudres
• Janvier 2023: Planning de formation 2023 Eurofins Medical Device Consulting
• Novembre 2022 : Rouge (Mo, Ni, Cr, Fe, Mn) dans l'eau et le produit pharmaceutique final
• Novembre 2022 : Nouvelle société Eurofins Medical Device Testing France 
• Novembre 2022 : Nouvelle approche USP 621
• Novembre 2022 : Contrôle qualité microbiologie

Europe :

• Août 2024 : Eurofins BioPharma Services News
• Février 2024 : Eurofins BioPharma Services News
• Novembre 2023 : Eurofins BioPharma Services News
• Février 2023 : Eurofins BioPharma Services News
• Octobre 2022 : Eurofins BioPharma Services News