Réglementation

Eurofins Medical Device Services, grâce à ses capacités globales, peut s'adapter à toutes les réglementations nécessaires pour commercialiser votre dispositif médical dans le monde entier.

Nous travaillons avec les réglementations de :

• UE: Règlement sur les dispositifs médicaux
• Pays européens ne faisant pas partie de l'UE
• Réglementation de la FDA américaine 21CFR 820
• LATAM (Amérique Latine), APAC (Asie Pacifique), Australie, Japon et plus...