Formations & Séminaires

Eurofins Medical Device Consulting propose des formations et des cours personnalisés sur de nombreux sujets. Nos experts seraient ravis de vous transmettre une partie de leurs connaissances dans leur domaine d'expertise.

Nous offrons également une grande variété de séminaires virtuels et en présentiel, ainsi que des webinaires.

Nos formations et séminaires se concentrent sur divers sujets, tels que:

• Gestion de la qualité (ISO 13485/21 CFR part 820 - QSR)
• Règlement européen relatif aux Dispositifs Médicaux (RDM) 2017/745
• Gestion du cycle de vie des logiciels (IEC 62304:2006 : Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel)
• Gestion des risques (ISO 14971)
• Processus de contrôles de conception
• Qualification et gestion des salles blanches (ISO 14644)
• Sections de l’ISO 13485, telles que : bonnes pratiques de distribution, opérateurs économiques, traçabilité, contrôle des processus et des produits, etc.
• Évaluation biologique (série de normes ISO 10993)
• Retraitement
• Et bien d'autres encore.

Les formations sur les dispositifs médicaux (en Italien) sont disponibles ici