Précision. Compétence. Proximité.

Nous assistons les entreprises dans le développement et la gestion du cycle de vie de leurs dispositifs médicaux, grâce à notre réseau mondial d'experts réglementaires, à nos plus de 20 laboratoires, et à nos 2 sites de conditionnement stérile répartis en Europe, en Amérique du Nord et dans la région Asie-Pacifique. Les entreprises de toutes tailles bénéficient de nos capacités et de nos plus de 40 ans d'expertise pour préparer leurs produits à la mise sur le marché et aux activités post-commercialisation grâce à trois services indépendants : le conseil, les essais et l'emballage stérile.

Notre vaste expérience des processus de commercialisation, des exigences réglementaires et des tendances de l'industrie garantit une exécution rapide de votre projet avec le plus haut niveau de service et les technologies les plus avancées.