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Validation d’Enceinte de Stockage d’Endoscopes Thermosensibles (ESET)

Bannière illustrant la validation d'enceinte de stockage d'endoscopes thermosensibles (ESET) par Eurofins. L'image montre un appareil de stockage avec plusieurs endoscopes, soulignant l'importance de la validation pour assurer la sécurité et l'efficacité du stockage des endoscopes thermosensibles. Plus d'informations sur Eurofins Validation ESET.

Pourquoi travailler avec nous ?

Nous proposons un suivi personnalisé pour l’encadrement de vos ESET tout au long de leur cycle de vie :

Le saviez-vous ?

Une ESET est destinée à maintenir, pendant une période déterminée, la qualité microbiologique des endoscopes thermosensibles obtenue après la dernière procédure d'entretien.

Comment réalisons-nous la validation de vos ESET ?

Notre équipe propose de réaliser la validation de vos ESET selon les essais décrits dans la norme NF EN 16442: 2015 :

Vérification de la qualité microbienne des surfaces,
Vérification de l'efficacité de séchage (si applicable),
Vérification de la capacité à maintenir la qualité microbienne des endoscopes,
Vérification de l'absence de contamination croisée entre endoscopes

Lexique :
NF : Norme Française
EN : European Norm

Pourquoi choisir Eurofins ?

Reconnaissance Internationale
Notre connaissance des normes internationales et notamment européennes permet de vous assurer de la conformité avec celles-ci pendant la validation de vos dispositifs médicaux. Consulter la liste de nos accréditations ici.

Suivi personnalisé
Nous mettons à votre disposition un responsable d’études qui deviendra votre interlocuteur privilégié. Il vous accompagnera avec un suivi personnalisé. Contactez nous et rencontrez nos experts.

Expert en microbiologie
Notre équipe spécialisée en microbiologie et en hygiène médical réalise l’analyse des facteurs de risques dans la conception de vos dispositifs médicaux en tant que laboratoire indépendant.

Expertise
Nos 20 ans d’expérience nous permettent de vous assurer une prestation de qualité. Nos experts vous accompagnent pour vous proposer une offre adaptée à votre besoin et vous apporter un suivi personnalisé. Contactez nos experts en évaluation des dispositifs médicaux.

Nous contacter :
Eurofins Biotech-Germande SAS
✉ biotech-germande@ETFR.eurofins.com
☎ +33 (0)4 42 33 24 04
505, rue Louis Berton, Bât. 2, 13590 Aix-en-Provence