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Eurofins France >> Hygiène Hospitalière >> Validation de Laveur Désinfecteur d'Instruments (LDI)
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Validation de Laveur Désinfecteur d'Instruments (LDI)

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Bannière montrant des instruments chirurgicaux sur une grille, illustrant la validation de laveur désinfecteur d'instruments (LDI) par Eurofins. L'image met en avant l'importance de la validation des équipements de désinfection pour garantir la propreté et la sécurité des instruments médicaux.

Quelles sont les prestations proposées par notre service ?

  • Validation de la conformité du LDI;
  • Validation de la nettoyabilité des instruments;
  • Validation de l’efficacité des produits détergents selon l’ISO 15883-1, 2 et 3
  • Validation de la compatibilité chimie/machine

Pourquoi travailler avec nous ?

En faisant appel à nos services, vous vous assurer de collaborer avec une équipe d’experts qui vous fourniront un suivi et des conseils pendant tout le processus de validation de votre LDI. Lors de nos échanges vous aurez l’opportunités d’avoir des recommandations personnalisées basées sur des observations et connaissances acquises depuis de nombreuses années.

Infographie illustrant les différentes validations pour les laveurs-désinfecteurs d'instruments (LDI). Les validations comprennent la compatibilité chimie/machine, la conformité d'un désinfectant/détergent, la conformité du LDI et la nettoyabilité des instruments. Eurofins offre des services complets pour s'assurer que chaque aspect des dispositifs de désinfection est conforme aux normes et fonctionne de manière optimale.

 Infographie expliquant les risques liés aux instruments chirurgicaux mal nettoyés/désinfectés. Les instruments mal désinfectés peuvent causer des infections nosocomiales. Les protocoles stricts de stockage et de nettoyage, ainsi que la désinfection et la stérilisation des instruments réutilisables, sont essentiels pour prévenir la contamination. Les laveurs-désinfecteurs d'instruments (LDI) utilisent des procédés thermiques pour assurer un nettoyage et une désinfection efficaces.

Lexique :
 ISO : International Organisation for Standardisation

 

Pourquoi choisir Eurofins ?

Reconnaissance Internationale
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Notre connaissance des normes internationales et notamment européennes permet de vous assurer de la conformité avec celles-ci pendant la validation de vos dispositifs médicaux. Consulter la liste de nos accréditations ici.

Suivi personnalisé
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Nous mettons à votre disposition un responsable d’études qui deviendra votre interlocuteur privilégié. Il vous accompagnera avec un suivi personnalisé. Contactez nous et rencontrez nos experts.


Expert en microbiologie
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Notre équipe spécialisée en microbiologie et en hygiène médical réalise l’analyse des facteurs de risques dans la conception de vos dispositifs médicaux en tant que laboratoire indépendant.


Expertise 
Nos 20 ans d’expérience nous permettent de vous assurer une prestation de qualité. Nos experts vous accompagnent pour vous proposer une offre adaptée à votre besoin et vous apporter un suivi personnalisé. Contactez nos experts en évaluation des dispositifs médicaux.

Nous contacter :
Eurofins Biotech-Germande SAS
✉ biotech-germande@etfr.eurofins.com
☎ +33 (0)4 42 33 24 04
505, rue Louis Berton, Bât. 2, 13590 Aix-en-Provence