- Laboratoire accrédité BPL et conforme aux BPC
- Bioanalyses des petites molécules et produits biologiques
- Analyse des biomarqueurs
- Analyses pharmacocinétique (PK)/analyses pharmacodynamiques (PD)
- Développement, transfert et validation des méthodes analytiques dans les matrices biologiques (LC-MSMS, Ligand Binding Assays)
- Evaluation de la pénétration de produits topiques
- IVRT/IVPT pour le développement de produits topiques génériques
- Études de criblage pour la sélection de molécules candidates
- Analyses d’immunogénicité / ADCs
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- Design et mise en place d’essais cliniques de phases 1 ou 2
- Affaires règlementaires : développement, revue des documents règlementaires
- Soumissions règlementaires aux Autorités de Santé et aux Comités d’éthique, en France et l’international
- Centre de phase 1
- Recrutement de volontaires sains et de patients
- Gestion globale, monitoring et vigilance de l’essai clinique
- Sélection, qualification et gestion des sites de l’essai clinique
- Biométrie : gestion de la base de données, des statistiques et du rapport clinique
- Biologie clinique et gestion des kits et échantillons
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